Se
puede afirmar que la hiperpresión arterial (hta) se desarrolla sobre una base
de predisposición hereditaria. La impronta genética es la expresión diferencial de
algunos genes en función del sexo del progenitor del que han sido heredados. El “marcaje” de un gen dependerá de la línea germinal
(masculina o femenina) por la que transcurra, de manera que después de la un
gen concreto que haya sufrido impronta expresará sólo el alelo materno,
mientras que otros genes “improntados” expresarán el alelo paterno, destino
éste invariable para cada gen. La impronta puede borrarse, ya que un mismo gen
en unas generaciones puede ser heredado del padre y en otras de la madre.
Entre
los mecanismos moleculares de la impronta destacan la metilación
diferencial del adn y la heterocromatinización (ambos procesos
equivalen a la inactivación de genes). en la actualidad se sabe que un número
considerable de enfermedades están afectadas de impronta, principalmente
algunos cánceres infantiles como el tumor de wilms 7, 8 , los síndromes de
prader-willi y angelman 2, 9, etc.
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