domingo, 17 de junio de 2012

Terapia Génica

Contrasentido por vector viral adeno-asociado


Se han utilizado distintos tipos de virus no patógenos al hombre, con resultados  diversos. Se ha tomado el camino de los adenovirus adeno- asociados, como uno de los mas viables y que  han sido de buen rendimiento experimental. La transferencia de oligonucleótidos de contrasentido para la  síntesis de receptores AT-1 hacia los virus, tiene lugar en el laboratorio de cultivo de virus. Una vez  cargado el vector viral se puede administrar por vía intravenosa o hasta por inhalación y así llega hacia la  intimidad de los vasos y de toda la microcirculación y los órganos perfundidos. Por diferentes pasos de endocitosis, liberación intracelular del oligonucleótido de contrasentido, integración génica, impresión del  mensaje por el ADN en el RNAm (RNA mensajero) e interpretación microsomal del mensaje, se llega a producir la supresión de la s íntesis protéica, o en este ejemplo, la supresión de la síntesis de receptores AT-1.










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